Glosario de investigación farmacéutica

Grado en que un paciente sigue el tratamiento prescrito en dosis, frecuencia y duración. En investigación farmacéutica se mide sobre ventanas definidas —tres, seis o doce meses— porque el abandono suele concentrarse en los primeros ciclos.

Estudio que mide el hábito prescriptivo real frente a la percepción declarada: qué receta el médico, en qué perfil de paciente, por qué elige una molécula sobre otra y qué lo haría cambiar. Del inglés Attitudes,Ton and Usage.

Obstáculo que retrasa o impide la confirmación diagnóstica: falta de acceso a una prueba, ausencia de sospecha clínica en el primer nivel, o tiempos de referencia entre niveles de atención. Determina el tamaño del universo elegible tratable.

Valor que la marca aporta más allá de los atributos del producto: reconocimiento, asociaciones, percepción de calidad y lealtad del prescriptor. En farma se mide por atributos declarados y por la disposición a recetar frente a un equivalente terapéutico.

Medición longitudinal sobre un panel médico fijo que sigue en el tiempo indicadores de marca —recordación, share of prescription, NPS, brand equity— y los compara ola tras ola contra el set competitivo.

Registro oficial que acredita a un profesional de la salud en México, emitido por la Dirección General de Profesiones. Validar la cédula de cada participante es el control mínimo para garantizar que un panel médico está compuesto por médicos reales.

Compendio Nacional de Insumos para la Salud. Sustituyó en 2020 al Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud. Es el listado al que se ajustan las instituciones públicas mexicanas para adquirir y prescribir medicamentos e insumos.

Órgano del Consejo de Salubridad General que dictamina las solicitudes de inclusión, modificación y exclusión de insumos en el Compendio Nacional. No puede dictaminar a favor si el insumo no cumple los criterios de costos y efectos en salud de la Guía de Evaluación.

Órgano constitucional mexicano que depende directamente de la Presidencia y emite disposiciones sanitarias generales de observancia obligatoria. Alberga a la Comisión del CNIS y aprueba sus normas de organización y funcionamiento.

Evaluación económica que compara el costo adicional de una intervención contra el beneficio clínico adicional que produce, expresado en unidades naturales: años de vida ganados, eventos evitados o casos controlados.

Variante del análisis de costo-efectividad donde el beneficio se expresa en QALY, lo que permite comparar intervenciones de áreas terapéuticas distintas bajo una misma unidad de medida.

Nombre con el que la industria sigue llamando al listado institucional mexicano, aunque desde 2020 su denominación oficial es Compendio Nacional de Insumos para la Salud. Estar dentro o fuera determina el acceso al mayor volumen de pacientes del país.

Número mínimo de entrevistas asignado a un subgrupo —especialidad, institución, región— para que ese subgrupo pueda leerse por separado. Sin cuotas definidas, una muestra grande puede no permitir ninguna lectura segmentada.

Expediente que reúne la evidencia clínica, epidemiológica y económica de un producto para sostener una solicitud de acceso ante un evaluador institucional. Su estructura responde a los criterios del evaluador, no a los del fabricante.

Encuesta Nacional de Salud y Nutrición, levantada periódicamente en México con representatividad nacional y estatal. Es la fuente pública primaria para estimar prevalencias poblacionales en modelos epidemiológicos.

Evidencia derivada de datos generados fuera del ensayo clínico controlado: expedientes electrónicos, registros de dispensación, cohortes observacionales. Muestra cómo se comporta un producto en la práctica, no en condiciones ideales.

Proceso por el que un estado transfiere la operación de su infraestructura de salud a IMSS-Bienestar bajo un modelo único. No todos los estados se adhirieron, así que la muestra debe distinguir entre entidades federalizadas y no federalizadas.

Organismo público descentralizado encargado desde mayo de 2023, tras la desaparición del Insabi, de la prestación gratuita de servicios de salud y medicamentos a la población sin seguridad social en los estados federalizados.

Razón de costo-efectividad incremental. Divide la diferencia de costo entre dos alternativas por la diferencia de resultado clínico. Responde cuánto cuesta cada unidad adicional de beneficio al cambiar de un tratamiento a otro.

Estimación del efecto que la adopción de un producto tendría sobre el presupuesto de una institución en un horizonte definido. A diferencia del costo-efectividad, no pregunta si vale la pena sino si es pagable.

Número de casos nuevos de una condición que aparecen en una población durante un periodo definido. Se distingue de la prevalencia, que cuenta todos los casos existentes en un momento dado, incluyendo los diagnosticados años antes.

Sociedad internacional de farmacoeconomía e investigación de resultados. Publica los estándares metodológicos de referencia para evaluaciones económicas en salud, que los evaluadores institucionales suelen exigir explícitamente.

Líder de opinión clave. Especialista cuyo criterio influye en la práctica de otros médicos a través de guías, docencia, publicaciones o presencia en sociedades. Su mapeo identifica a quién escucha realmente el prescriptor objetivo.

Amplitud del intervalo dentro del cual se espera que caiga el valor real de la población. Depende del tamaño de muestra: con 150 casos ronda ±8 puntos, lo que hace que diferencias menores no puedan interpretarse como cambios reales.

Conjunto de actividades dirigidas a que un producto esté disponible, financiado y prescrito dentro de un sistema de salud. Abarca evidencia económica, negociación institucional, inclusión en formularios y condiciones de reembolso.

Construcción que estima cuántos pacientes existen para una indicación, partiendo de la población general y aplicando filtros sucesivos: prevalencia, diagnóstico, severidad, biomarcador y cobertura institucional.

Net Promoter Score. Indicador que resume la disposición a recomendar en una escala de cero a diez, restando detractores de promotores. En farma se aplica al producto, al equipo de visita médica o al servicio del laboratorio.

Cada levantamiento de un estudio longitudinal. Las olas usan el mismo instrumento y la misma estructura muestral para que las diferencias observadas entre periodos sean atribuibles al mercado y no al método.

Grupo de profesionales de la salud reclutados y verificados que participa de forma recurrente en estudios. Su valor está en la trazabilidad: cada participante tiene identidad validada, especialidad confirmada y perfil de práctica conocido.

Reconstrucción de la ruta real que sigue un paciente desde el primer síntoma hasta el desenlace del tratamiento, incluyendo tiempos, puntos de contacto, decisiones clínicas y momentos de abandono.

Proporción de una población que tiene una condición en un momento determinado. Es el punto de partida del dimensionamiento, pero no equivale al mercado: solo una fracción de los prevalentes está diagnosticada y en tratamiento.

Año de vida ajustado por calidad. Combina duración y calidad de vida en una sola unidad, donde un año en salud plena equivale a uno y un año con limitaciones vale una fracción proporcional.

Capacidad del médico de recordar espontáneamente el mensaje de una marca tras la exposición. Distingue entre recordar el material y recordar el argumento, que es lo que efectivamente influye en la decisión de prescribir.

Agrupación de médicos en perfiles accionables según potencial, hábito prescriptivo y actitud frente a la categoría. Su utilidad depende de que cada segmento tenga suficientes casos en muestra para leerse por separado.

Proporción de las prescripciones de una categoría que corresponde a una marca, medida sobre el volumen declarado o registrado del médico. Se distingue del market share, que se calcula sobre unidades vendidas.

Primera marca que el médico menciona sin ayuda al pensar en una categoría terapéutica. Es el indicador más exigente de recordación y suele correlacionar con la elección por defecto en consulta.

Número de pacientes que cumplen los criterios clínicos y de acceso para recibir un tratamiento concreto. No es la prevalencia: resulta de aplicarle filtros de diagnóstico, severidad, biomarcador, línea de tratamiento y cobertura.